Melanotan II

Analogue cyclique de l'α-MSH, non sélectif : il agit sur plusieurs récepteurs mélanocortines, dont MC1R et MC4R. C'est précisément ce qui le sépare du Melanotan I.

Sous-cutanée — le soir

BronzageLibido

Qu'est-ce que c'est ?

Le Melanotan II est un analogue cyclique de l'α-MSH, non sélectif : il se lie à plusieurs récepteurs mélanocortines, dont le MC1R (pigmentation) et le MC4R (voies centrales). Sa structure cyclique le rend plus stable que l'hormone naturelle. C'est de sa métabolisation qu'a été identifié le bremelanotide, aujourd'hui étudié séparément sous le nom PT-141.

Ce qu'étudie la recherche

La littérature porte sur la pigmentation via MC1R et, séparément, sur les voies mélanocortines centrales. Le caractère non sélectif est le point central de la documentation disponible.

Reconstitution

Dans la fiole

10mg

la poudre, déjà présente

Tu ajoutes

1mL

Eau bactériostatique

1 mg n'est PAS 1 mLLes mg sont la dose de produit. Les U et les mL sont ce que tu lis sur la seringue. Avec cette fiole, une seringue pleine (100 U = 1 mL) contient 10 mg — c'est-à-dire toute la fiole d'un coup. Regarde la barre avant chaque injection.

1 unité (U) = 100 mcg

Combien tirer sur la seringue

250 mcg2,5 U0,025 mL

soit 2,5 % de la seringue

500 mcg5 U0,05 mL

soit 5 % de la seringue

1 mg10 U0,1 mL

soit 10 % de la seringue

Sors la fiole et l'eau du frigo, laisse-les revenir 5 min à température ambiante.
Désinfecte les deux bouchons à l'alcool. Laisse sécher.
Prélève uniquement le volume en mL indiqué ci-dessus (l'eau). Le chiffre en mg ne se prélève pas : c'est la poudre, elle est déjà dans la fiole.
Injecte l'eau en visant la paroi de la fiole, lentement — jamais directement sur la poudre.
Ne secoue pas. Fais rouler la fiole entre tes doigts jusqu'à dissolution complète.
La solution doit être limpide. Trouble ou avec des particules = ne pas utiliser.
Note la date sur la fiole et remets-la au frigo.

Protocole détaillé

Période	Dose	Moment	Exposition UV
J1	0,25 mg	Soir	Aucune — observation
J2	Observer	—	—
J3 (si J1 bien toléré)	0,5 mg	Soir	10-15 min
J5	0,5 mg	Soir	15-20 min
J7 et au-delà	0,5 à 1 mg	Soir	20-30 min
Maintenance	0,5 à 1 mg	1×/sem.	1-2×/sem.

Conservation

Frigo 2-8 °C, à l'abri de la lumière.

À retenir

DÉMARRER BAS : 250 mcg. Les nausées et le flush sont fréquents en début de charge.
UV cabine : réduis ta durée habituelle de 30-40 %, la peau réagit plus fort.
Érections prolongées possibles — si ça dépasse 4 h, c'est une urgence médicale.
Surveille tes grains de beauté. Tout changement = arrêt immédiat.

Questions fréquentes

Quel rapport avec le PT-141 ?

Le PT-141 (bremelanotide) est un métabolite actif du MT-2, isolé et étudié pour lui-même. Ce sont deux références distinctes du catalogue.

Pourquoi « cyclique » ?

La molécule est refermée sur elle-même par une liaison, ce qui la protège de la dégradation. C'est une modification structurelle, pas un dosage.

Conservation particulière ?

À l'abri de la lumière, comme le MT-1 : les analogues de l'α-MSH sont photosensibles.

Se combine bien avec

Melanotan I→

Plus sélectif : la couleur sans l'effet libido ni les nausées.

PT-141→

Libido ciblée, sans passer par le bronzage.

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Produit destiné à la recherche uniquement — non destiné à la consommation humaine.
Réservé aux adultes (+18). Ces informations sont issues de la littérature de recherche et ne constituent pas un avis médical.
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